Retiran 80 lotes de Valsartán contaminado con una sustancia dañina
FDA
Retiran 80 lotes de Valsartán contaminado con una sustancia dañina
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Retiran 80 lotes de Valsartán contaminado con una sustancia dañina

La FDA está alertando sobre otro retiro de medicamentos para la presión arterial alta y la insuficiencia cardíaca.

(NOTICIAS YA).-La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) está alertando sobre otro retiro de medicamentos indicados para la presión arterial alta y la insuficiencia cardíaca, debido a la presencia de una sustancia dañina. 

Aurobindo Pharma USA, Inc., está ejecutando el retiro voluntario debido a la detección de la sustancia N-nitrosodietilamina (NDEA), clasificada como posible carcinógeno humano por la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC, por sus siglas en inglés).

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La farmacéutica retiró 80 lotes de medicamentos que incluyen:

  • 2 lotes de Valsartan Tablets USP.
  • 26 lotes de Amlodipine Valsartan Tablets USP.
  • y 52 lotes de Valsartan Hydrochlorothiazide (HCTZ) Tablets.

Los medicamentos se distribuyeron en todo el país.

Aurobindo Pharma está notificando a sus clientes para interrumpir inmediatamente la distribución de los lotes específicos que están contaminados. 

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La FDA dijo en un comunicado que los pacientes a quienes recetaron los medicamentos arriba mencionados, deben continuar con el tratamiento, ya que el riesgo puede ser mayor si se detiene inmediatamente.

Sin embargo, la agencia recomienda que consultes a tu médico para hablar sobre un tratamiento alternativo.

Una lista detallada de los productos sujetos al retiro se enumera en la página oficial de la FDA.

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Los consumidores con preguntas relacionadas a este retiro pueden comunicarse con Aurobindo Pharma USA, Inc. al 1-866-850-2876 o por correo a pvg@aurobindousa.com.







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