La vacuna Johnson & Johnson es eficaz pero viene con una nota de advertencia

Genera preocupación por las variantes, reveló la compañía.

(NOTICIAS YA).-La vacuna de Johnson & Johnson ofrece una protección sólida, pero genera preocupación por las variantes, reveló la compañía.

La inyección de dosis única contra la COVID-19 demostró ser:

  • Un 66% eficaz en la prevención de enfermedad moderada.
  • Pero un 85% de eficacia contra enfermedad grave.
  • 72% efectiva contra enfermedades moderadas y graves.

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Es una gran diferencia con las vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna, y puede hacer que las personas no estén seguras de qué vacuna recibir o cuándo pueden hacerlo. Las vacunas que ya están en el mercado en EE.UU. tienen una efectividad general de alrededor del 95% contra la COVID-19 sintomático, con quizás una eficacia incluso mayor contra los casos graves.

Pero los expertos dicen que la vacuna Johnson & Johnson seguirá siendo útil contra la pandemia en Estados Unidos y en todo el mundo.

El Dr. Anthony Fauci dijo el viernes que la vacuna de Johnson & Johnson y otras ayudarán a aliviar el estrés en el sistema de salud de Estados Unidos.

«Si podemos aliviar eso, eso es realmente importante, no solo con esta candidata a vacuna, sino con los otros que ya han llegado a Estados Unidos», dijo Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, durante una llamada con periodistas el viernes. «Si se pueden prevenir enfermedades graves en un alto porcentaje de personas, se aliviará gran parte del estrés, el sufrimiento y la muerte humanos».

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Pero los resultados vinieron con una nota de advertencia significativa, según información de The New York Times: La eficacia de la vacuna de Johnson & Johnson varió de país a país.

La tasa de eficacia de la vacuna cayó del 72 por ciento en los Estados Unidos al 66 por ciento en América Latina y 57 en Sudáfrica, donde una variante altamente contagiosa está causando la mayoría de los casos.

En Sudáfrica, el 95% de los casos en el ensayo se debieron a una variante conocida como B.1.351, que se sabe que es más contagiosa y porta mutaciones que pueden hacer que el virus sea menos susceptible a la respuesta inmune de los anticuerpos, incluidos los anticuerpos provocados por la vacunación.

Los estudios sugieren que esta variante también reduce la eficacia de las vacunas fabricadas por Pfizer-BioNTech, Moderna y Novavax.

La variante se ha extendido a al menos 31 países, incluido Estados Unidos, donde se documentaron dos casos esta semana.

Con esa variante, «tenemos una protección menor contra las formas más leves de covid que la que teníamos en Estados Unidos, donde había variantes circulantes más típicas», le dijo el Dr. Mathai Mammen, jefe global de investigación y desarrollo de la compañía, al Dr. Sanjay Gupta de CNN.

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Sin embargo, incluso aquellos que tuvieron casos moderados de COVID-19 en el ensayo tendieron a desarrollar una enfermedad más leve y menos síntomas, agregó.

Pero para Mammen, el resultado clave fue la eficacia de la vacuna de Johnson & Johnson para prevenir enfermedades graves, independientemente de la variante o el grupo de edad.

Desde un mes después de la inyección, todas las hospitalizaciones y muertes ocurrieron en el grupo de placebo.

Se espera que Johnson & Johnson solicite a la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. La próxima semana la autorización de uso de emergencia, que Mammen dijo que podría llegar a fines de febrero. Será la tercera empresa en solicitar a los EE. UU. De la FDA una vacuna contra el coronavirus. Las vacunas fabricadas por Moderna y Pfizer / BioNTech fueron autorizadas en diciembre y ahora se están administrando a millones de estadounidenses.

*Con información de CNN en español.




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