FDA discutirá la autorización de uso emergencia para píldora contra Covid-19

La píldora Covid-19 de Merck puede ser la próxima gran novedad en esta pandemia.

Fotografía de stock GettyImages

(NOTICIAS YA).-La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció que se reunirá con el comité asesor para discutir la solicitud de Merck y Ridgeback para el tratamiento oral de COVID-19.

La agencia de salud anunció este jueves la próxima reunión de su Comité Asesor de Medicamentos Antimicrobianos (AMDAC) para discutir la solicitud de Merck y Ridgeback de una autorización de uso de emergencia (EUA) para molnupiravir, un medicamento antiviral en investigación para tratar COVID-19.

El 30 de enero, el comité asesor se reunirá para discutir los datos disponibles que respaldan el uso de molnupiravir para tratar la enfermedad leve a moderada por coronavirus 2019 (COVID-19) en adultos que han dado positivo por COVID-19 y que tienen un alto riesgo de progresión a COVID-19 grave, incluida la hospitalización o la muerte.

La píldora Covid-19 de Merck puede ser la próxima gran novedad en esta pandemia.

Merck informó el pasado lunes que había solicitado a la FDA una autorización de uso de emergencia para su tratamiento antiviral experimental contra el covid-19, el molnupiravir, de acuerdo con información de CNN.

Si se concede la autorización, el fármaco, sería el primer tratamiento antiviral en forma de cápsula para combatir el Covid-19.



FDA discutirá la autorización de uso emergencia para píldora contra Covid-19

La píldora Covid-19 de Merck puede ser la próxima gran novedad en esta pandemia.