Píldora de Pfizer reduce riesgo de hospitalización y muerte por COVID-19

La compañía ha estado probando el fármaco en adultos con COVID-19 que se considera que tienen un alto riesgo de progresar a una enfermedad grave

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(Getty Images)

(NOTICIAS YA).- Pfizer anunció este viernes que su píldora experimental diseñada para combatir el coronavirus redujo el riesgo de hospitalización y muerte en pacientes de alto riesgo que participan en un ensayo del medicamento.

La compañía espera poder ofrecer eventualmente la píldora, administrada en combinación con un medicamento antiviral más antiguo llamado ritonavir, para que las personas la tomen en casa antes de que se enfermen lo suficiente como para ir al hospital.

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Un análisis intermedio, mostró una reducción del 89 por ciento en el riesgo de hospitalización o muerte por COVID-19.

Sin embargo, Pfizer solo publicó los resultados en un comunicado de prensa y no proporcionó a los científicos para discutir los datos antes de su publicación. La compañía dijo que compartirá más detalles en un documento revisado por pares y con su presentación a la Administración de Drogas y Alimentos.

La compañía ha estado probando el fármaco en adultos con COVID-19 que se considera que tienen un alto riesgo de progresar a una enfermedad grave. A los voluntarios se les ha administrado aleatoriamente la combinación de píldoras o un placebo dentro de los tres o cinco días posteriores al inicio de los síntomas.

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La píldora, todavía conocida por su nombre experimental PF-07321332, es lo que se conoce como inhibidor de la proteasa. Está diseñado para evitar que el virus se multiplique y darlo junto con ritonavir retarda su degradación en el cuerpo, dijo la compañía.

Pfizer dijo que el 19 por ciento de los pacientes que recibieron el tratamiento sufrieron eventos adversos, en comparación con el 21 por ciento que recibió placebo, pero se negó a revelar cuáles fueron esos eventos adversos.

“Si es aprobado por las autoridades reguladoras, tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes, reducir la gravedad de las infecciones por COVID-19 y eliminar hasta nueve de cada diez hospitalizaciones”, dijo Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer, en un comunicado.

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Actualmente, remdesivir, vendido bajo la marca Veklury, es el único antiviral aprobado por la FDA para el tratamiento de COVID-19, pero se administra por infusión intravenosa, algo no tan simple en comparación con una píldora. 

Merck busca la autorización de uso de emergencia de la FDA para el molnupiravir. Se trata de una cápsula antiviral que las personas pueden tomar en casa, que ha demostrado que reduce el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 50 por ciento y que este jueves fue aprobada por los reguladores de medicamentos del Reino Unido.

Con información de CNN. 



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