Pfizer retira el Acuppril para la presión arterial por riesgo de cáncer

Es la segunda vez en lo que va del año que la farmacéutica hace un «recall» de medicamentos para la presión arterial

Pfizer retira tabletas para presión arterial por niveles carcinógenos
Pfizer retira tabletas para presión arterial por niveles carcinógenos-SOPA Images/LightRocket via Getty Images)

(NOTICIAS YA).- El Accupril (Quinapril HCl), un medicamento usado para la hipertensión arterial de la farmacéutica estadounidense Pfizer, fue retirado de «forma voluntaria»  del mercado tras dar positivo a altos niveles de sustancias químicas que causan cáncer, así lo comunicó la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU (FDA)

En las tabletas se obervó nitrosamina una materia comúnmente presente en los alimentos como las carnes curadas o a la parrilla, los productos lácteos y las verduras. Pero aunque pueda parecer inofensiva el consumo exagerado o prolongado de esta sustancia puede causar cáncer, por lo que se retiraron al menos cinco lotes del mercado.

Accupril está indicado para el tratamiento de la hipertensión, para bajar la presión arterial e  insuficiencia cardíaca como terapia complementaria cuando se agrega a la terapia convencional que incluye diuréticos y/o digitálicos. Se ha utilizado de manera segura durante los 30 años, sin embargo, ahora saltó la alarma aunque Pfizer no tiene información de eventos adversos en pacientes que hayan ingerido la píldora.

Aunque la ingestión a largo plazo de Nnitroso-quinapril puede estar asociada con un aumento potencial del riesgo de cáncer en humanos, no existe un riesgo inmediato para los pacientes que toman este medicamento.

Los lotes de productos se distribuyeron a nivel nacional a mayoristas y distribuidores en Estados Unidos y Puerto Rico desde diciembre de 2019 hasta abril de 2022.

Fueron en la siguientes presentaciones:

  • Accupril® (Quinapril HCl Tabletas) , 10 mg

    Accupril de 10 mg
    FDA
  • Accupril® (Quinapril HCl Tabletas) , 20 mg

    Accupril de 10 mg
    FDA
  • Accupril® (Quinapril HCl Tabletas) , 40 mg
Accupril de 40 mg
FDA

Con las siguientes especificaciones:

CDN

Numero de lote


Fecha de vencimiento

Fuerza

Configuración/
Recuento

0071-0530-23 DR9639 31 DE MARZO DE 2023 10 miligramos 1 botella de 90 unidades.
0071-0532-23 DX8682 31 DE MARZO DE 2023 20 miligramos 1 botella de 90 unidades.
DG1188 2022 31 DE MAYO 20 miligramos 1 botella de 90 unidades.
0071-0535-23 DX6031 31 DE MARZO DE 2023 40 miligramos 1 botella de 90 unidades.
CK6260 2022 31 DE MAYO 40 miligramos 1 botella de 90 unidades

La FDA sugiere a los pacientes que consumen este medicamento deben consultar a su proveedores de fármacos para determinar si tiene el producto afectado.

Si tiene el producto afectado deben comunicarse lo más pronto posible a  Sedgwick al 888-345-0481 (de lunes a viernes de 8:00 a. m. a 5:00 p. m., hora del este) para obtener un formulario de respuesta comercial (BRF) e iniciar la devolución y el rembolso.

Es la segunda vez en lo que va del año que la farmacéutica quita medicamentos para la presión arterial , recordemos que en marzo Accuretic también fue retirado, luego que se encontrara la misma sustancia.

 



Pfizer retira el Acuppril para la presión arterial por riesgo de cáncer

Es la segunda vez en lo que va del año que la farmacéutica hace un "recall" de medicamentos para la presión arterial