Amplían retiro de Losartan para incluir más de 100 lotes contaminados
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Amplían retiro de Losartan para incluir más de 100 lotes contaminados
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Amplían retiro de Losartan para incluir más de 100 lotes contaminados

Autoridades de salud recomiendan consultar a un médico para hablar sobre un tratamiento alternativo.

(NOTICIAS YA).-El retiro de medicamentos Losartan se amplió de nuevo este jueves para incluir a la lista más de 100 lotes que dieron positivo a un químico que puede causar cáncer, advirtió la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

Torrent Pharmaceuticals Limited está expandiendo su retiro una vez más para incluir:

  • 36 lotes de Losartan potassium Tablets USP. 
  • 68 lotes de Losartan Potassium/Hydrochlorothiazide Tablets USP.

Hasta la fecha, no se ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este retiro.

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Los primeros comprimidos Losartan están indicados para pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda y para el tratamiento de la nefropatía en pacientes con diabetes tipo 2. Los segundos, para tratar la hipertensión y los pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda.

La farmacéutica anunció el retiro voluntario debido a la detección de la sustancia N-nitrosodietilamina (NDEA), clasificada como posible carcinógeno humano por la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC, por sus siglas en inglés).

El pasado mes de enero, Torrent retiró 8 lotes de ‘Losartan Potassium’ y Losartan Potassium Tablets USP con estas especificaciones:

  • Frascos de 30, 90 y 1,000 tabletas de 100 miligramos.
  • Frascos de 30, 90 y 1,000 tabletas de 50 miligramos.
  • Frascos de 90 comprimidos con tabletas de 25 miligramos.

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Los comprimidos afectados por el más reciente retiro, se distribuyeron en todo el país.

Para obtener una lista detallada de los 104 lotes de Losartan afectados por este retiro, puedes consultar la página oficial de la FDA.

El retiro se expandió debido a la detección de impurezas en un ingrediente activo (API) fabricado por Hetero Labs Limited, con sede en India. Los contaminantes se agregaron accidentalmente a algunos de estos medicamentos, revelaron los laboratoristas. 

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La FDA pide a los pacientes, a quienes recetaron los medicamentos arriba mencionados, continuar con el tratamiento ya que el riesgo puede ser mayor si se detiene inmediatamente.

Sin embargo, la agencia recomienda que consultes a tu médico para hablar sobre un tratamiento alternativo.

Si tienes más preguntas médicas relacionadas con este retiro, o para informar un evento adverso, puedes comunicarte con Torrent Pharmaceuticals Limited al 1-800-912-9561 o vía correo electrónico a Medinfo.Torrent@apcerls.com.







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