Según los informes, Pfizer y BioNTech están cerca de presentar una solicitud de autorización de emergencia.
Fuentes familiarizadas con el asunto le dijeron a The Washington Post que se espera que las compañías envíen una solicitud de autorización de uso de emergencia para su vacuna de dos dosis a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) esta semana, lo que podría permitir que la vacuna esté disponible para el final del mes.
Según las fuentes que hablaron con el Post, la FDA instó a las empresas a presentar su solicitud para que los reguladores pudieran revisar los datos de la vacuna.
“La idea es que sigamos adelante y comencemos la revisión de dos dosis”, dijo al periódico una fuente que pidió permanecer en el anonimato. “Si los datos se mantienen en el envío, podría comenzar a los niños en su línea de base primaria meses antes que si no hace nada hasta que lleguen los datos de la tercera dosis”.
Un funcionario de la administración de Biden le dijo al Post que había consenso entre los funcionarios de salud en “ver que esto avance”, hablando sobre los planes de las empresas para presentar su solicitud.
Actualmente, la vacuna COVID-19 de Pfizer es la única vacuna aprobada para niños de hasta 5 años en los EE. UU. Las vacunas pediátricas se han mantenido bajas. A mediados de enero, alrededor del 28 por ciento de los niños de 5 a 11 años están al menos parcialmente vacunados, según Kaiser Family Foundation.
La falta de vacunas COVID-19 para niños pequeños se ha convertido en una fuente de ansiedad para algunos padres con niños menores de cicno años, especialmente porque la variante Ómicron hizo que los casos se dispararan una vez más en todo el país. Sin embargo, muchos padres continúan expresando vacilación y escepticismo acerca de vacunar a sus hijos.